1、目的:
①、该文件的目的是定义小容量注射剂车间GMP改造工程的需求标准,jmp车间净化,包括二次优化设计、厂房设备拆除、厂房结构装修、空气净化系统、工艺管道系统、生产设备体系、供配电和照明、消防安全、厂房验收验证。
②、该URS在移交给各施工单位之后,意味着我方将本次项目的设计需求告知施工设计方,通过详细沟通后,施工方需按照我方需求进行设计从而终定下施工方案。
2、工程名称:
小容量注射剂车间GMP改造工程
3、施工地点:
使用部门:生产部
使用车间:小容量注射剂车间普通药生产线
小容量注射剂车间抗肿liu药生产线
4、特别注意:
1,十万级车间净化,两条生产线在设计施工阶段均需要特别注意抗肿liu药和普通药的区别和法规满足性。
2,生产线抗肿liu药生产线采用有机溶ji作为溶媒,在电器设计方面需注意防爆。
4,施工内容:
根据小容量注射剂车间新设计图纸和小容量注射剂车间原有部分图纸,泰安车间净化,以及现场实际结构与布局,进行该车间的GMP改造
5,技术要求与验收:
参照《净化系统工程材料及工艺标准》、《净化系统施工质量标准》、《洁净室施工及验
收规范》GB50591-2010、《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2002等标准对净化厂房工程设计、施工进行验收,同时要求符合2010版GMP和实施指南的相关标准,切实使得现有小容量注射剂车间进行改造后,非常顺利的通过GMP认证,同时在使用过程中其使用环境始终得到保障和满足生产需要。
是集无尘室的洁净设备、空气过滤器的研发、制造、检测、销售和设计、承接10-300000级无尘室净化工程,净化车间自流坪为一体的高科技企业,涉及包括电子、微电子、精密仪器、生物医药、食品加工、航天航空等诸多领域。本公司已同时通过国际知名通标公司SGS公司的ISO9001:2000及ISO1400:1996国际质量环境管理体系一体化标准认证,并是中国电子学会和中国电子学会洁净技术分会会员单位。